molecular formula C50H70N14O10 B1251834 Celogentin C

Celogentin C

カタログ番号: B1251834
分子量: 1027.2 g/mol
InChIキー: ZIUCJBZUJCNMSJ-WYHXJWKRSA-N
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説明

Celogentin C is a natural product found in Celosia argentea with data available.

特性

分子式

C50H70N14O10

分子量

1027.2 g/mol

IUPAC名

(7S,10S,13S,19S,22S,25S,28S,29R)-10-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-25-(2-methylpropyl)-9,12,18,21,24,27-hexaoxo-28-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-22,29-di(propan-2-yl)-2,4,8,11,17,20,23,26,35-nonazahexacyclo[17.16.2.12,5.130,34.013,17.033,36]nonatriaconta-1(36),3,5(39),30(38),31,33-hexaene-7-carboxylic acid

InChI

InChI=1S/C50H70N14O10/c1-23(2)17-33-44(68)61-39(25(5)6)46(70)59-34-20-29-28-12-11-26(38(24(3)4)40(47(71)58-33)62-43(67)31-13-14-37(65)55-31)18-32(28)56-41(29)63-21-27(54-22-63)19-35(49(73)74)60-42(66)30(9-7-15-53-50(51)52)57-45(69)36-10-8-16-64(36)48(34)72/h11-12,18,21-25,30-31,33-36,38-40,56H,7-10,13-17,19-20H2,1-6H3,(H,55,65)(H,57,69)(H,58,71)(H,59,70)(H,60,66)(H,61,68)(H,62,67)(H,73,74)(H4,51,52,53)/t30-,31-,33-,34-,35-,36-,38+,39-,40-/m0/s1

InChIキー

ZIUCJBZUJCNMSJ-WYHXJWKRSA-N

SMILES

CC(C)CC1C(=O)NC(C(=O)NC2CC3=C(NC4=C3C=CC(=C4)C(C(C(=O)N1)NC(=O)C5CCC(=O)N5)C(C)C)N6C=C(CC(NC(=O)C(NC(=O)C7CCCN7C2=O)CCCN=C(N)N)C(=O)O)N=C6)C(C)C

異性体SMILES

CC(C)C[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2CC3=C(NC4=C3C=CC(=C4)[C@H]([C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@@H]5CCC(=O)N5)C(C)C)N6C=C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]7CCCN7C2=O)CCCN=C(N)N)C(=O)O)N=C6)C(C)C

正規SMILES

CC(C)CC1C(=O)NC(C(=O)NC2CC3=C(NC4=C3C=CC(=C4)C(C(C(=O)N1)NC(=O)C5CCC(=O)N5)C(C)C)N6C=C(CC(NC(=O)C(NC(=O)C7CCCN7C2=O)CCCN=C(N)N)C(=O)O)N=C6)C(C)C

同義語

celogentin C

製品の起源

United States

Retrosynthesis Analysis

AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.

One-Step Synthesis Focus: Specifically designed for one-step synthesis, it provides concise and direct routes for your target compounds, streamlining the synthesis process.

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Strategy Settings

Precursor scoring Relevance Heuristic
Min. plausibility 0.01
Model Template_relevance
Template Set Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis
Top-N result to add to graph 6

Feasible Synthetic Routes

Reactant of Route 1
Celogentin C
Reactant of Route 2
Celogentin C
Reactant of Route 3
Celogentin C
Reactant of Route 4
Celogentin C
Reactant of Route 5
Celogentin C
Reactant of Route 6
Celogentin C

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