Clopidogrel Camphorsulfonate

カタログ番号: B8563496

分子量: 554.1 g/mol

InChIキー: XEENARPWPCQXST-UHFFFAOYSA-N

注意: 研究専用です。人間または獣医用ではありません。

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概要

1. 説明

3. Synthesis routes and methods

2. 特性

4. 免責事項

説明

Clopidogrel Camphorsulfonate is a useful research compound. Its molecular formula is C26H32ClNO6S2 and its molecular weight is 554.1 g/mol. The purity is usually 95%.
BenchChem offers high-quality this compound suitable for many research applications. Different packaging options are available to accommodate customers' requirements. Please inquire for more information about this compound including the price, delivery time, and more detailed information at [email protected].

特性

分子式	C26H32ClNO6S2
分子量	554.1 g/mol
IUPAC名	(7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid;methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate
InChI	InChI=1S/C16H16ClNO2S.C10H16O4S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14;1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3;7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)
InChIキー	XEENARPWPCQXST-UHFFFAOYSA-N
正規SMILES	CC1(C2CCC1(C(=O)C2)CS(=O)(=O)O)C.COC(=O)C(C1=CC=CC=C1Cl)N2CCC3=C(C2)C=CS3
製品の起源	United States

Synthesis routes and methods

Procedure details

32 g (0.0994 mol) of (2-chlorophenyl)(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetic acid methyl ester is dissolved in 150 ml of acetone and to the solution 9.95 g (0.0397 mol) of laevorotatory 10-camphorsulfonic acid monohydrate is added. The homogenous reaction mixture is allowed to stay at room temperature. After 48 hours a few crystals appear. The mixture is concentrated by evaporation to 50 ml and allowed to stay at room temperature for 24 hours. The resulting crystals are filtered off, washed with acetone and dried. The crystals thus obtained are dissolved again in a very small amount (50 ml) of hot acetone and after cooling the crystals are filtered off, washed with acetone and dried. Thus the title compound is obtained. Yield: 88%. Mp.: 165° C. [α]20D=+24° (c=1.68 g/100 ml; methanol).

Name

(2-chlorophenyl)(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetic acid methyl ester

Quantity

32 g

Type

reactant

Reaction Step One

Name

10-camphorsulfonic acid monohydrate

Quantity

9.95 g

Type

reactant

Reaction Step One

Name

acetone

Quantity

150 mL

Type

solvent

Reaction Step One

Name

acetone

Quantity

50 mL

Type

solvent

Reaction Step Two

Name

title compound

Yield

88%

Details

試験管内研究製品の免責事項と情報

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