Spermidine-d6
Descripción general
Descripción
- Desempeña funciones esenciales en el crecimiento celular, la expresión génica y los procesos celulares.
- La espermidina-d6 sirve como un estándar interno para cuantificar la espermidina natural mediante métodos de GC o LC-MS .
Espermidina-d6: (CAS 2514812-10-1) es una forma deuterada de , una poliamina endógena.
Métodos De Preparación
Rutas sintéticas: La espermidina-d6 se sintetiza incorporando precursores deuterados durante su formación.
Condiciones de reacción: La ruta sintética específica y las condiciones no se proporcionan en la información disponible.
Producción industrial: Los detalles sobre los métodos de producción a escala industrial son escasos.
Análisis De Reacciones Químicas
Reacciones: La espermidina-d6 puede sufrir diversas reacciones químicas, incluidas la oxidación, la reducción y la sustitución.
Reactivos comunes: No se mencionan reactivos específicos, pero se aplican las condiciones de reacción típicas de las poliaminas.
Productos principales: Los productos primarios dependen de la reacción específica y de los materiales de partida.
Aplicaciones Científicas De Investigación
Química: La espermidina-d6 ayuda en el estudio del metabolismo de las poliaminas y las vías relacionadas.
Biología: Contribuye a la investigación sobre el crecimiento celular, la autofagia y el envejecimiento.
Medicina: La espermidina tiene posibles efectos terapéuticos, como la promoción de la longevidad y la reducción de la neurodegeneración.
Industria: Las formulaciones que contienen espermidina se utilizan como suplementos dietéticos.
Mecanismo De Acción
- La espermidina influye en varios objetivos moleculares y vías.
- Induce la autofagia, mejora las defensas antioxidantes y modula la expresión génica.
- Los mecanismos exactos son complejos y dependen del contexto.
Comparación Con Compuestos Similares
Compuestos similares: Otras poliaminas como la espermina y la putrescina comparten similitudes.
Singularidad: El marcaje con deuterio de la espermidina-d6 la distingue de la espermidina natural.
Propiedades
IUPAC Name |
N'-(3-amino-1,1,2,2,3,3-hexadeuteriopropyl)butane-1,4-diamine |
Source
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|---|---|---|
| Details | Computed by LexiChem 2.6.6 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI |
InChI=1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2/i3D2,5D2,7D2 |
Source
|
| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI Key |
ATHGHQPFGPMSJY-RCKJUGKUSA-N |
Source
|
| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Canonical SMILES |
C(CCNCCCN)CN |
Source
|
| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Isomeric SMILES |
[2H]C([2H])(C([2H])([2H])N)C([2H])([2H])NCCCCN |
Source
|
| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Formula |
C7H19N3 |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Weight |
151.28 g/mol |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2021.05.07) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Synthesis routes and methods I
Procedure details
Synthesis routes and methods II
Procedure details
Synthesis routes and methods III
Procedure details
Synthesis routes and methods IV
Procedure details
Retrosynthesis Analysis
AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.
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Strategy Settings
| Precursor scoring | Relevance Heuristic |
|---|---|
| Min. plausibility | 0.01 |
| Model | Template_relevance |
| Template Set | Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis |
| Top-N result to add to graph | 6 |
Feasible Synthetic Routes
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