Spermidine-d6
Übersicht
Beschreibung
- Es spielt wesentliche Rollen beim Zellwachstum, der Genexpression und zellulären Prozessen.
- Spermidin-d6 dient als interner Standard zur Quantifizierung von natürlichem Spermidin mittels GC- oder LC-MS-Methoden .
Spermidin-d6: (CAS 2514812-10-1) ist eine deuteriummarkierte Form von Spermidin, einem endogenen Polyamin.
Herstellungsmethoden
Synthesewege: Spermidin-d6 wird synthetisiert, indem deuteriummarkierte Vorläufer während seiner Bildung eingebaut werden.
Reaktionsbedingungen: Die spezifischen Synthesewege und Bedingungen werden in den verfügbaren Informationen nicht angegeben.
Industrielle Produktion: Details zu industriellen Produktionsmethoden sind spärlich.
Vorbereitungsmethoden
Synthetic Routes: Spermidine-d6 is synthesized by incorporating deuterium-labeled precursors during its formation.
Reaction Conditions: The specific synthetic route and conditions are not provided in the available information.
Industrial Production: Details regarding industrial-scale production methods are scarce.
Analyse Chemischer Reaktionen
Reaktionen: Spermidin-d6 kann verschiedene chemische Reaktionen eingehen, darunter Oxidation, Reduktion und Substitution.
Häufige Reagenzien: Spezifische Reagenzien werden nicht erwähnt, aber typische Reaktionsbedingungen für Polyamine gelten.
Hauptprodukte: Die Hauptprodukte hängen von der jeweiligen Reaktion und den Ausgangsmaterialien ab.
Wissenschaftliche Forschungsanwendungen
Chemie: Spermidin-d6 unterstützt die Erforschung des Polyamin-Stoffwechsels und verwandter Stoffwechselwege.
Biologie: Es trägt zur Forschung über Zellwachstum, Autophagie und Alterung bei.
Medizin: Spermidin hat potenzielle therapeutische Wirkungen, wie z. B. die Förderung der Langlebigkeit und die Reduzierung der Neurodegeneration.
Industrie: Formulierungen, die Spermidin enthalten, werden als Nahrungsergänzungsmittel verwendet.
Wirkmechanismus
- Spermidin beeinflusst verschiedene molekulare Ziele und Stoffwechselwege.
- Es induziert Autophagie, verstärkt antioxidative Abwehrmechanismen und moduliert die Genexpression.
- Die genauen Mechanismen sind komplex und kontextabhängig.
Wirkmechanismus
- Spermidine influences various molecular targets and pathways.
- It induces autophagy, enhances antioxidant defenses, and modulates gene expression.
- The exact mechanisms are complex and context-dependent.
Vergleich Mit ähnlichen Verbindungen
Ähnliche Verbindungen: Andere Polyamine wie Spermin und Putrescin weisen Ähnlichkeiten auf.
Einzigartigkeit: Die Deuteriummarkierung von Spermidin-d6 unterscheidet es von natürlichem Spermidin.
Eigenschaften
IUPAC Name |
N'-(3-amino-1,1,2,2,3,3-hexadeuteriopropyl)butane-1,4-diamine |
Source
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|---|---|---|
| Details | Computed by LexiChem 2.6.6 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI |
InChI=1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2/i3D2,5D2,7D2 |
Source
|
| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI Key |
ATHGHQPFGPMSJY-RCKJUGKUSA-N |
Source
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| Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Canonical SMILES |
C(CCNCCCN)CN |
Source
|
| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Isomeric SMILES |
[2H]C([2H])(C([2H])([2H])N)C([2H])([2H])NCCCCN |
Source
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| Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Formula |
C7H19N3 |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Weight |
151.28 g/mol |
Source
|
| Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2021.05.07) | |
| Source | PubChem | |
| URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
| Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Synthesis routes and methods I
Procedure details
Synthesis routes and methods II
Procedure details
Synthesis routes and methods III
Procedure details
Synthesis routes and methods IV
Procedure details
Retrosynthesis Analysis
AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.
One-Step Synthesis Focus: Specifically designed for one-step synthesis, it provides concise and direct routes for your target compounds, streamlining the synthesis process.
Accurate Predictions: Utilizing the extensive PISTACHIO, BKMS_METABOLIC, PISTACHIO_RINGBREAKER, REAXYS, REAXYS_BIOCATALYSIS database, our tool offers high-accuracy predictions, reflecting the latest in chemical research and data.
Strategy Settings
| Precursor scoring | Relevance Heuristic |
|---|---|
| Min. plausibility | 0.01 |
| Model | Template_relevance |
| Template Set | Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis |
| Top-N result to add to graph | 6 |
Feasible Synthetic Routes
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