Spermidine-d6
Descripción general
Descripción
- Desempeña funciones esenciales en el crecimiento celular, la expresión génica y los procesos celulares.
- La espermidina-d6 sirve como un estándar interno para cuantificar la espermidina natural mediante métodos de GC o LC-MS .
Espermidina-d6: (CAS 2514812-10-1) es una forma deuterada de , una poliamina endógena.
Métodos De Preparación
Rutas sintéticas: La espermidina-d6 se sintetiza incorporando precursores deuterados durante su formación.
Condiciones de reacción: La ruta sintética específica y las condiciones no se proporcionan en la información disponible.
Producción industrial: Los detalles sobre los métodos de producción a escala industrial son escasos.
Análisis De Reacciones Químicas
Reacciones: La espermidina-d6 puede sufrir diversas reacciones químicas, incluidas la oxidación, la reducción y la sustitución.
Reactivos comunes: No se mencionan reactivos específicos, pero se aplican las condiciones de reacción típicas de las poliaminas.
Productos principales: Los productos primarios dependen de la reacción específica y de los materiales de partida.
Aplicaciones Científicas De Investigación
Química: La espermidina-d6 ayuda en el estudio del metabolismo de las poliaminas y las vías relacionadas.
Biología: Contribuye a la investigación sobre el crecimiento celular, la autofagia y el envejecimiento.
Medicina: La espermidina tiene posibles efectos terapéuticos, como la promoción de la longevidad y la reducción de la neurodegeneración.
Industria: Las formulaciones que contienen espermidina se utilizan como suplementos dietéticos.
Mecanismo De Acción
- La espermidina influye en varios objetivos moleculares y vías.
- Induce la autofagia, mejora las defensas antioxidantes y modula la expresión génica.
- Los mecanismos exactos son complejos y dependen del contexto.
Comparación Con Compuestos Similares
Compuestos similares: Otras poliaminas como la espermina y la putrescina comparten similitudes.
Singularidad: El marcaje con deuterio de la espermidina-d6 la distingue de la espermidina natural.
Propiedades
IUPAC Name |
N'-(3-amino-1,1,2,2,3,3-hexadeuteriopropyl)butane-1,4-diamine | |
---|---|---|
Details | Computed by LexiChem 2.6.6 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI |
InChI=1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2/i3D2,5D2,7D2 | |
Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI Key |
ATHGHQPFGPMSJY-RCKJUGKUSA-N | |
Details | Computed by InChI 1.0.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Canonical SMILES |
C(CCNCCCN)CN | |
Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Isomeric SMILES |
[2H]C([2H])(C([2H])([2H])N)C([2H])([2H])NCCCCN | |
Details | Computed by OEChem 2.1.5 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Formula |
C7H19N3 | |
Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Weight |
151.28 g/mol | |
Details | Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2021.05.07) | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Synthesis routes and methods I
Procedure details
Synthesis routes and methods II
Procedure details
Synthesis routes and methods III
Procedure details
Synthesis routes and methods IV
Procedure details
Retrosynthesis Analysis
AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.
One-Step Synthesis Focus: Specifically designed for one-step synthesis, it provides concise and direct routes for your target compounds, streamlining the synthesis process.
Accurate Predictions: Utilizing the extensive PISTACHIO, BKMS_METABOLIC, PISTACHIO_RINGBREAKER, REAXYS, REAXYS_BIOCATALYSIS database, our tool offers high-accuracy predictions, reflecting the latest in chemical research and data.
Strategy Settings
Precursor scoring | Relevance Heuristic |
---|---|
Min. plausibility | 0.01 |
Model | Template_relevance |
Template Set | Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis |
Top-N result to add to graph | 6 |
Feasible Synthetic Routes
Descargo de responsabilidad e información sobre productos de investigación in vitro
Tenga en cuenta que todos los artículos e información de productos presentados en BenchChem están destinados únicamente con fines informativos. Los productos disponibles para la compra en BenchChem están diseñados específicamente para estudios in vitro, que se realizan fuera de organismos vivos. Los estudios in vitro, derivados del término latino "in vidrio", involucran experimentos realizados en entornos de laboratorio controlados utilizando células o tejidos. Es importante tener en cuenta que estos productos no se clasifican como medicamentos y no han recibido la aprobación de la FDA para la prevención, tratamiento o cura de ninguna condición médica, dolencia o enfermedad. Debemos enfatizar que cualquier forma de introducción corporal de estos productos en humanos o animales está estrictamente prohibida por ley. Es esencial adherirse a estas pautas para garantizar el cumplimiento de los estándares legales y éticos en la investigación y experimentación.