molecular formula C20H23F3N2O2 B1676635 MK-8998 CAS No. 953778-58-0

MK-8998

カタログ番号: B1676635
CAS番号: 953778-58-0
分子量: 380.4 g/mol
InChIキー: IQIKXZMPPBEWAD-CQSZACIVSA-N
注意: 研究専用です。人間または獣医用ではありません。
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準備方法

The synthesis of Suvecaltamide involves several key steps:

化学反応の分析

Suvecaltamideは、以下のものを含むさまざまな化学反応を受けます。

これらの反応で使用される一般的な試薬および条件には、酸化剤、還元剤、および触媒が含まれます。 これらの反応から生成される主要な生成物は、使用される特定の反応条件と試薬によって異なります .

4. 科学研究への応用

Suvecaltamideは、いくつかの科学研究に適用されます。

特性

IUPAC Name

2-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethyl]acetamide
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

InChI

InChI=1S/C20H23F3N2O2/c1-13(2)16-6-4-15(5-7-16)10-19(26)25-14(3)18-9-8-17(11-24-18)27-12-20(21,22)23/h4-9,11,13-14H,10,12H2,1-3H3,(H,25,26)/t14-/m1/s1
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

InChI Key

IQIKXZMPPBEWAD-CQSZACIVSA-N
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

Canonical SMILES

CC(C)C1=CC=C(C=C1)CC(=O)NC(C)C2=NC=C(C=C2)OCC(F)(F)F
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

Isomeric SMILES

C[C@H](C1=NC=C(C=C1)OCC(F)(F)F)NC(=O)CC2=CC=C(C=C2)C(C)C
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

Molecular Formula

C20H23F3N2O2
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

Molecular Weight

380.4 g/mol
Source PubChem
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Description Data deposited in or computed by PubChem

CAS No.

953778-58-0
Record name Suvecaltamide [USAN]
Source ChemIDplus
URL https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/?source=chemidplus&sourceid=0953778580
Description ChemIDplus is a free, web search system that provides access to the structure and nomenclature authority files used for the identification of chemical substances cited in National Library of Medicine (NLM) databases, including the TOXNET system.
Record name SUVECALTAMIDE
Source FDA Global Substance Registration System (GSRS)
URL https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/MIA4WMP8QN
Description The FDA Global Substance Registration System (GSRS) enables the efficient and accurate exchange of information on what substances are in regulated products. Instead of relying on names, which vary across regulatory domains, countries, and regions, the GSRS knowledge base makes it possible for substances to be defined by standardized, scientific descriptions.
Explanation Unless otherwise noted, the contents of the FDA website (www.fda.gov), both text and graphics, are not copyrighted. They are in the public domain and may be republished, reprinted and otherwise used freely by anyone without the need to obtain permission from FDA. Credit to the U.S. Food and Drug Administration as the source is appreciated but not required.

Retrosynthesis Analysis

AI-Powered Synthesis Planning: Our tool employs the Template_relevance Pistachio, Template_relevance Bkms_metabolic, Template_relevance Pistachio_ringbreaker, Template_relevance Reaxys, Template_relevance Reaxys_biocatalysis model, leveraging a vast database of chemical reactions to predict feasible synthetic routes.

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Strategy Settings

Precursor scoring Relevance Heuristic
Min. plausibility 0.01
Model Template_relevance
Template Set Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis
Top-N result to add to graph 6

Feasible Synthetic Routes

Reactant of Route 1
Reactant of Route 1
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
Reactant of Route 2
Reactant of Route 2
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
Reactant of Route 3
Reactant of Route 3
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
Reactant of Route 4
Reactant of Route 4
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
Reactant of Route 5
Reactant of Route 5
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
Reactant of Route 6
(R)-2-(4-isopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide

試験管内研究製品の免責事項と情報

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