MK-8998
概要
説明
Suvecaltamide is a highly selective modulator of T-type calcium channels, specifically targeting the Ca V 3.1, Ca V 3.2, and Ca V 3.3 subtypes . It is currently under investigation for its potential therapeutic effects in treating essential tremor, a progressive neurological disorder characterized by involuntary and rhythmic shaking .
科学的研究の応用
Suvecaltamide has several scientific research applications:
作用機序
Suvecaltamideは、T型カルシウムチャネルを選択的に調節することで作用します。 これらのチャネルは、ニューロンの興奮性と振動活動を調節する上で重要な役割を果たします . Suvecaltamideは、チャネルの特定のコンフォメーションに結合して安定化させることで、これらのチャネルの活性を低下させ、その結果、本態性振戦患者の振戦の重症度を軽減し、機能を改善します .
準備方法
The synthesis of Suvecaltamide involves several key steps:
Starting Materials: The synthesis begins with the preparation of 4-(1-methylethyl)-N-((1R)-1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)ethyl)benzeneacetamide.
Reaction Conditions: The reaction conditions typically involve the use of organic solvents and catalysts to facilitate the formation of the desired compound.
Industrial Production: Industrial production methods for Suvecaltamide are designed to ensure high yield and purity.
化学反応の分析
Suvecaltamideは、以下のものを含むさまざまな化学反応を受けます。
酸化: Suvecaltamideは、特定の条件下で酸化されて酸化誘導体を形成することができます.
還元: 還元反応は、Suvecaltamideに存在する官能基を修飾するために使用できます.
置換: Suvecaltamideは、特定の原子または基が他の原子または基に置き換えられる置換反応を受けることができます.
これらの反応で使用される一般的な試薬および条件には、酸化剤、還元剤、および触媒が含まれます。 これらの反応から生成される主要な生成物は、使用される特定の反応条件と試薬によって異なります .
4. 科学研究への応用
Suvecaltamideは、いくつかの科学研究に適用されます。
類似化合物との比較
Suvecaltamideは、T型カルシウムチャネルに対する高選択性と状態依存性調節においてユニークです . 類似の化合物には、以下が含まれます。
CX-8998: 同様の特性を持つ別のT型カルシウムチャネルモジュレーター.
JZP-385: 同様の薬理活性を持つ化合物.
MK-8998: T型カルシウムチャネルを標的とする別の化合物.
特性
IUPAC Name |
2-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethyl]acetamide | |
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Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI |
InChI=1S/C20H23F3N2O2/c1-13(2)16-6-4-15(5-7-16)10-19(26)25-14(3)18-9-8-17(11-24-18)27-12-20(21,22)23/h4-9,11,13-14H,10,12H2,1-3H3,(H,25,26)/t14-/m1/s1 | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
InChI Key |
IQIKXZMPPBEWAD-CQSZACIVSA-N | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Canonical SMILES |
CC(C)C1=CC=C(C=C1)CC(=O)NC(C)C2=NC=C(C=C2)OCC(F)(F)F | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Isomeric SMILES |
C[C@H](C1=NC=C(C=C1)OCC(F)(F)F)NC(=O)CC2=CC=C(C=C2)C(C)C | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Formula |
C20H23F3N2O2 | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
Molecular Weight |
380.4 g/mol | |
Source | PubChem | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov | |
Description | Data deposited in or computed by PubChem | |
CAS No. |
953778-58-0 | |
Record name | Suvecaltamide [USAN] | |
Source | ChemIDplus | |
URL | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/?source=chemidplus&sourceid=0953778580 | |
Description | ChemIDplus is a free, web search system that provides access to the structure and nomenclature authority files used for the identification of chemical substances cited in National Library of Medicine (NLM) databases, including the TOXNET system. | |
Record name | SUVECALTAMIDE | |
Source | FDA Global Substance Registration System (GSRS) | |
URL | https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/MIA4WMP8QN | |
Description | The FDA Global Substance Registration System (GSRS) enables the efficient and accurate exchange of information on what substances are in regulated products. Instead of relying on names, which vary across regulatory domains, countries, and regions, the GSRS knowledge base makes it possible for substances to be defined by standardized, scientific descriptions. | |
Explanation | Unless otherwise noted, the contents of the FDA website (www.fda.gov), both text and graphics, are not copyrighted. They are in the public domain and may be republished, reprinted and otherwise used freely by anyone without the need to obtain permission from FDA. Credit to the U.S. Food and Drug Administration as the source is appreciated but not required. | |
Retrosynthesis Analysis
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Strategy Settings
Precursor scoring | Relevance Heuristic |
---|---|
Min. plausibility | 0.01 |
Model | Template_relevance |
Template Set | Pistachio/Bkms_metabolic/Pistachio_ringbreaker/Reaxys/Reaxys_biocatalysis |
Top-N result to add to graph | 6 |
Feasible Synthetic Routes
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